DESCRIZIONE
COSA ESAMINA '
Questo test esegue lo screening di tutti i cromosomi del neonato mediante NGS (Next Generation Sequencing) per rilevare anomalie cromosomiche. i-screen (test di screening del genoma neonatale) consente a tuo figlio di essere testato precocemente per scoprire se è nato con una malattia genetica che causa vari sintomi come autismo, disabilità intellettiva e difficoltà di apprendimento.
(Schermare tutte le 23 coppie di cromosomi.)
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